1、首页为资料目录清单（格式详见附件1）；
2、供货企业《营业执照》、《医疗器械生产（经营）企业许可证》、税务登记证及组织机构代码证复印件；
3、生产企业（经营公司）对产品的授权书（盖红章）；
4、产品的《医疗器械注册证》（附医疗器械产品注册登记表）复印件、产品说明书及产品生产企业的《医疗器械生产许可证》、《营业执照》复印件（盖红章）；
5、供货企业对产品质量、售后服务的承诺（盖红章）；
6、供货企业对廉洁销售的承诺（盖红章）（格式详见附件2）；
7、供货企业法定代表人对销售人员的授权书；销售人员的身份证复印件、联系电话（格式详见附件3）。植入物产品，有跟台人员的，需提供跟台人员的相关专业中专（含）以上学历证书及健康证明的复印件（盖红章）；
8、供货企业与销售人员签订的劳动用工合同复印件（盖红章）；
9、供货企业随货销售凭证样单（盖红章），销售凭证应包括产品注册证号、生产批号、生产日期和使用期限或者失效日期;
10、企业公章、合同专用章、出库专用章等原印章的样章。（应包含公章、法人章、财务专用章、出库专用章、发票专用章）（格式详见附件4）;
11、投标企业对所提供材料真实有效性的自我保证声明（盖红出章）（格式详见附件5）;
12、产品有关图片资料，首次经营的无菌三类产品还需提供产品质量标准及说明；
附件（1-5）下载路径
